충남대학교 생명시스템과학대학 | 교수진

이름

이수진 (Soojin Lee)

전공

미생물학

연락처

042-821-6414

연구실

생명시스템과학대학 609호

경력

1998-2000 : University of Alabama, Birmingham, post-doc
2000-2002 : University of California, San diego, post-doc
2002-2003 : LG Biomedical Institute, Scientist
2003-2004 : LG생명과학(주) 선임연구원, 차장
2004-현재: 충남대학교 생명시스템과학대학 미생물·분자생명과학과 교수

연구업적

Kim H, Chun Y, Che L, Kim J, Lee S, Lee S. The new obesity-associated protein, neuronal growth regulator 1 (NEGR1), is implicated in Niemann-Pick disease Type C (NPC2)-mediated cholesterol trafficking. Biochem Biophys Res Commun. 2017 Jan 22;482(4):1367-1374. doi: 10.1016/j.bbrc.2016.12.043.
Kaowinn S, Kim J, Lee J, Shin DH, Kang CD, Kim DK, Lee S, Kang MK, Koh SS, Kim SJ, Chung YH.Cancer upregulated gene 2 induces epithelial-mesenchymal transition of human lung cancer cells via TGF-β signaling. Oncotarget. 2017 Jan 17;8(3):5092-5110. doi: 10.18632/oncotarget.13867.
Cheon Y, Jeon S, Lee S. Centromere protein W interacts with beta-transducin repeat-containing protein 1 and modulates its subcellular localization. FEBS Lett. 2016 Dec;590(24):4441-4452. doi: 10.1002/1873-3468.12483.
Chun Y, Kim R, Lee S. Centromere Protein (CENP)-W Interacts with Heterogeneous Nuclear Ribonucleoprotein (hnRNP) U and May Contribute to Kinetochore-Microtubule Attachment in Mitotic Cells. PLoS One. 2016 Feb 16;11(2):e0149127. doi: 10.1371/journal.pone.0149127. eCollection 2016.
Koh W, Park B, Lee S. A new kinetochore component CENP-W interacts with the polycomb-group protein EZH2 to promote gene silencing. Biochem Biophys Res Commun. 2015 Aug 14;464(1):256-62. doi: 10.1016/j.bbrc.2015.06.136.
Min H, Hong J, Cho IH, Jang YH, Lee H, Kim D, Yu SW, Lee S, Lee SJ. TLR2-induced astrocyte MMP9 activation compromises the blood brain barrier and exacerbates intracerebral hemorrhage in animal models. Mol Brain. 2015 Apr 10;8:23. doi: 10.1186/s13041-015-0116-z.
Kim H, Hwang JS, Lee B, Hong J, Lee S. Newly Identified Cancer-Associated Role of Human Neuronal Growth Regulator 1 (NEGR1). J Cancer. 2014 Jul 21;5(7):598-608.
Malilas W, Koh SS, Lee S, Srisuttee R, Cho IR, Moon J, Kaowinn S, Johnston RN, Chung YH. Suppression of autophagic genes sensitizes CUG2-overexpressing A549 human lung cancer cells to oncolytic vesicular stomatitis virus-induced apoptosis. Int J Oncol. 2014 Apr; 44(4):1177-84.
Chun Y, Lee M, Park B, Lee S. CSN5/JAB1 Interacts with the Centromeric Components CENP-T and CENP-W and Regulates Their Proteasome-mediated Degradation. J Biol Chem. 2013 Sep 20;288(38):27208-19.
Lee H*, Lee S*, Cho IH, Lee SJ. Toll-like receptors: sensor molecules for detecting damage to the nervous system. (*co-first author) Curr Protein Pept Sci. 2013 Feb;14(1):33-42.
Cheon Y and Lee S. The COP9 Signalosome Network in Eukaryotic Microorganisms, Kor. J. Mycol. 2013 March 41(1): 1-8
Chun Y, Park B, Koh W, Lee S, Cheon Y, Kim R, Che L, Lee S. New centromeric component CENP-W is a RNA-associated nuclear matrix protein that interacts with nucleophosmin (B23) J Biol Chem 2011 286 (49): 42758-69.
Kim HT, So JH, Jung SH, Ahn DG, Koh W, Kim NS, Kim SH, Lee S, Kim CH. Cug2 is essential for normal mitotic control and CNS development in zebrafish. BMC Dev Biol. 2011 Aug 15;11:49. (co-corresponding author)
Lee S, Koh W, Kim HT, Kim CH, Lee S. Cancer-upregulated gene 2 (CUG2) overexpression induces apoptosis in SKOV-3 cells. Cell Biochem Funct 2010 28(6):461-8
Kim H, Lee S, Park B, Che L, Lee S. Sp1 and Sp3 mediate basal and serum-induced expression of human CENP-W. Mol Biol Rep 2010 37(7):3593-600
Jung J, Kim JM, Park B, Cheon Y, Lee B, Choo SH, Koh SS, Lee S. Newly identified tumor-associated role of human Sharpin. Mol Cell Biochem 2010 340: 161-167.
Kim D, Lee S, Lee SJ. Toll-like receptors in peripheral nerve injury and neuropathic pain. Curr Top Microbiol Immunol 2009 336:169-86. (co-first author)
Kim H, Lee M, Lee S, Park B, Koh W, Lee DJ, Lim DS, Lee S. Cancer-upregulated gene 2 (CUG2), a new component of centromere complex, is required for kinetochore function. Mol Cells 2009 27(6):697-701.
Lee S, Gang J, Jeon SB, Choo SH, Lee B, Kim YG, Lee YS, Jung J, Song SY, Koh SS. Molecular cloning and functional analysis of a novel oncogene, cancer-upregulated gene 2 (CUG2). Biochem Biophys Res Commun. 2007 360(3):633-9.

저서

Subramani, S., Damai, V., Hezda, P., Suriapratana, I., and Lee, S. (2002) Chapter 12. Import of proteins into peroxisomes, pp 268- 292, Protein Targeting, Transport, and Translocation. Academic Press.

특허출원

Lee, S., Koh, S.S., Lee, B., Chung, H.H., Choo, S.H., Yang, D.S., (LG life Sciences Ltd.), Gene families associated with cancers,WO 2004/035789 A1. 출원일:2004. 4. 29. [대상국: AU, Australia]
Lee, S., Koh, S.S., Lee, B., Chung, H.H., Choo, S.H., Yang, D.S., (LG life Sciences Ltd.), Gene families associated with cancers, 공개번호: 2003269557 (2004.5.4) [대상국: 한국]
이수진, 고상석, 이복만, 정현호, 추승호, 양두석 (주식회사 엘지생명과학), 암 관련 유전자 군(Gene families associated with cancers),출원번호:2005-7006678(2005.4.18), 공개번호:2005-0056250 (2005.6.14). [대상국: EP, European Patent Office] Lee, S., Koh, S.S., Lee, B., Chung, H.H., Choo, S.H., Yang, D.S., (LG life Sciences Ltd.), Gene families associated with cancers,특허번호:1558737 (2005.8.3.)

관심분야

새로운 항암제 개발 타겟 발굴 및 검증 연구
국내 항암제 시장은 현재 연간 약 1000억 원 정도이며 향후 높은 성장세를 보일 것으로 전망되고 있다. 전 세계적으로 볼 때 인간 genome이 밝혀진 후 세계 유수 제약회사는 경쟁적으로 항암제 타겟을 개발 확보하고 있는 이 시점에 우리도 엄청난 항암제 시장을 겨냥한 고유 타겟 유전자 발굴에 많은 노력을 기울여야 할 필요가 있다. 이에 새로운 고유의 항암제 타겟을 개발하고자 하는 목적으로 일찍이 DNA chip 기술을 이용하여 인간 암 조직에서의 유전자 발현 Database를 분석하여 암 조직에서 발현 양상이 매우 특이하게 변화된 유전자를 선별하였고 그 중 이전에 알려진 바 없는 새로운 암 특이 유전자를 확보하였다. 이에 우리 실험실에서는 그 유전자들의 암 관련성 및 작용 메카니즘을 규명하여 암 발생과정의 신비를 밝히고 차세대 항암제 치료제 타겟으로 개발 하려는 연구가 진행 중이다.

치료용 항체(Therapeutic Antibody)를 이용한 항암 치료제 발굴
치료용 항체는 그 작용 특이성과 효율성이 매우 우수하고 단기간 개발할 수 있다는 장점 때문에 최근 항암제 시장에 엄청난 각광을 받고 있다. 우리 실험실은 보건복지부의 항체센터 프로젝트에 참여하여 암을 치료하는 차세대 항체 치료제 개발 후보를 발굴하고 산업적으로 이용하려는 연구에 참여하고 있다.

TLR (Toll-Like Receptor)에 의한 염증 반응 기작 규명
Toll-like receptor(TLR)는 일련의 세포막 수용체 단백질들로서 면역세포에서 병원균을 인지하여 염증 반응을 유도하는 역할을 하며 여러 염증 질환 뿐 아니라 최근에는 암과의 관련성까지 대두되었다. 이에 우리는 신경조직에서 TLR의 활성에 영향을 주는 여러 인자의 규명 및 그 신호 전달 체계를 밝히고 나아가 종양 생성 과정에서의 역할 등을 연구하고자 한다.

분자암세포생물학실험실

2004년 10월 충남대학교 생명과학부 미생물학과 내 “분자 미생물학 및 기능 유전체학 실험실 (Molecular Microbiology and Functional Genomics Lab.)”로 신설된 우리 연구실에서는 항암제 개발에 주요한 타겟으로 이용할 수 있는 새롭게 확보된 암 관련 유전자의 암 생성 능력을 검증하고 또한 암 발생 및 전이 과정에서의 기능을 분석하여 고유의 효과적인 항암제 개발 타겟 유전자로 발전시키는 연구를 수행하고 있다.